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    2018年8月FDA批準上市新藥ERAVACYCLINE
    2018-09-14         

    2018年8月29日,Tetraphase Pharmaceuticals宣布,美國FDA批準 XERAVA™(eravacycline)用于治療復雜性腹腔內感染(cIAI)。在臨床試驗中,eravacycline的耐受性良好,并且在cIAI患者中表現出高臨床治愈率。它與兩種廣泛使用的抗生素——厄他培南和美羅培南相比,達到統計學非劣效性。 腹腔內感染(IAI)是臨床中的常見問題,包括多種疾病過程。根據感染程度,IAI被分為簡單性或復雜性。由于穿孔或對胃腸道的其他損害,復雜性IAI(cIAI)會延伸到源器官之外,進入腹膜空間(將腹腔內的器官與腹壁分開的兩個膜之間的空間)。cIAI診斷包括腹腔內膿腫、胃或腸穿孔、腹膜炎、闌尾炎、膽囊炎或憩室炎。多種細菌病原體可導致cIAI,包括革蘭氏陰性有氧菌、革蘭氏陽性菌和厭氧菌。早期發現、控制,和適當的抗菌治療,對cIAI的成功治療至關重要。隨著耐藥細菌引起的感染率增加,這一點變得更加重要,因為這會限制目前可用的抗生素的有效性。 
     

    CAS No.:                  1207283-85-9 
    Formula:                   C27H31FN4O8 
    Exact Mass:              558.21300 
    Molecular Weight:   558.55500

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